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Le Donormyl se positionne comme une solution thérapeutique efficace dans la prise en charge des troubles du sommeil transitoires. Ce médicament, dont le principe actif est la doxylamine, appartient à la classe des antihistaminiques sédatifs.
La doxylamine, antihistaminique de première génération dosé à 15mg, exerce son action thérapeutique en antagonisant les récepteurs histaminiques. Cette action pharmacologique entraîne une diminution de l'activité cérébrale, favorisant ainsi l'endormissement. Le Donormyl démontre une efficacité significative dans la réduction de la latence d'endormissement et l'amélioration de la continuité du sommeil.
Dans le panorama des traitements disponibles pour l'insomnie, le Donormyl occupe une position particulière :
La mélatonine, hormone naturelle du rythme circadien, trouve sa place principalement dans les troubles du sommeil liés aux décalages horaires.
Les benzodiazépines et apparentés (Temesta, Lexomil, Zolpidem, Zopiclone) sont réservés aux insomnies sévères, leur prescription étant limitée par leur potentiel addictif et leurs effets indésirables significatifs.
Les alternatives phytothérapeutiques, comme la valériane ou la passiflore, peuvent constituer une approche complémentaire ou une alternative pour les patients privilégiant les solutions naturelles.
Le Donormyl présente plusieurs atouts :
Une action rapide sur l'endormissement
Un profil de tolérance favorable en usage ponctuel
Une efficacité démontrée dans l'insomnie occasionnelle
Cette combinaison de caractéristiques en fait un traitement de choix pour les troubles du sommeil transitoires, tout en maintenant une vigilance sur son utilisation à court terme uniquement.
Chez l'adulte, la posologie recommandée s'établit entre un demi-comprimé et un comprimé par jour. Les comprimés sont sécables, permettant un ajustement posologique personnalisé en fonction de la sensibilité individuelle au traitement.
Le médicament se présente sous deux formes galéniques :
Comprimé pelliculé à avaler avec un verre d'eau
Comprimé effervescent à dissoudre intégralement dans un verre d'eau avant administration
La prise s'effectue idéalement 15 à 30 minutes avant le coucher, délai correspondant à la latence d'action du principe actif.
Cadre thérapeutique
Le Donormyl est indiqué exclusivement dans le traitement des insomnies occasionnelles. La durée de traitement doit être limitée, n'excédant généralement pas 5 jours consécutifs. Une persistance des troubles du sommeil au-delà de cette période nécessite une réévaluation médicale.
Statut réglementaire
Ce médicament est disponible sans ordonnance en pharmacie. Néanmoins, sa délivrance s'accompagne systématiquement de conseils pharmaceutiques appropriés.
Il est impératif de :
Respecter strictement la posologie prescrite
S'abstenir de toute activité nécessitant vigilance et coordination (conduite automobile, utilisation de machines) en raison du risque de somnolence résiduelle
Reconnaître son statut de somnifère, la doxylamine agissant comme antagoniste des récepteurs histaminiques H1 centraux
L'utilisation prolongée du Donormyl, bien que ce médicament soit efficace dans le traitement ponctuel des insomnies, peut engendrer des effets indésirables significatifs qui méritent une attention particulière.
La prise régulière de Donormyl peut générer une somnolence résiduelle persistante. Cette manifestation se traduit par une altération des performances cognitives et une diminution de la vigilance durant la journée, pouvant impacter significativement les activités quotidiennes.
L'administration chronique peut perturber la structure physiologique du sommeil. Bien que le médicament facilite l'endormissement, la qualité du sommeil induit peut être compromise, notamment au niveau des phases de sommeil profond, essentielles à la récupération.
Le Donormyl présente des propriétés anticholinergiques dont les effets peuvent s'intensifier avec un usage prolongé. Ces manifestations incluent une sécheresse buccale, des troubles de la vision, une constipation et des difficultés mictionnelles, particulièrement préoccupantes chez les patients présentant un adénome prostatique.
La population gériatrique présente une vulnérabilité particulière aux effets du Donormyl. La combinaison de la somnolence, des troubles de l'équilibre et d'une possible confusion augmente significativement le risque de chutes et leurs complications traumatiques.
Bien que le Donormyl ne présente pas de potentiel addictif physique, une dépendance psychologique peut se développer. Les patients peuvent éprouver des difficultés croissantes à initier le sommeil sans médication, créant un cercle vicieux d'utilisation.
L'usage chronique peut conduire à une diminution progressive de l'efficacité thérapeutique, incitant potentiellement à une augmentation des doses et majorant ainsi le risque d'effets indésirables.
L'administration quotidienne accroît le risque d'interactions médicamenteuses, particulièrement avec les substances sédatives, incluant antidépresseurs et anxiolytiques. Ces associations peuvent potentialiser les effets sédatifs et les manifestations indésirables.
L'utilisation du Donormyl est soumise à des restrictions précises en raison de son profil pharmacologique spécifique. Ces contre-indications doivent être rigoureusement respectées pour garantir la sécurité des patients.
Hypersensibilité médicamenteuse
Une hypersensibilité connue à la doxylamine ou à l'un des excipients constitue une contre-indication absolue. Cette précaution s'étend à l'ensemble des composants de la formulation pour prévenir tout risque de réaction allergique.
Restrictions liées à l'âge
L'administration du Donormyl est proscrite chez les patients de moins de 15 ans. Cette restriction s'appuie sur l'absence de données de sécurité suffisantes dans cette population et sur une sensibilité accrue aux effets indésirables.
Pathologies oculaires et urologiques
Le médicament est formellement contre-indiqué en cas de glaucome à angle fermé, en raison du risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Les troubles urologiques, notamment l'hypertrophie bénigne de la prostate, constituent également une contre-indication en raison des propriétés anticholinergiques du produit.
Troubles respiratoires nocturnes
Le syndrome d'apnée du sommeil représente une contre-indication importante, la doxylamine pouvant aggraver les pauses respiratoires par son action myorelaxante sur les voies aériennes supérieures.
Insuffisances organiques
Les insuffisances hépatique ou rénale sévères contre-indiquent l'utilisation du Donormyl. Ces pathologies altèrent le métabolisme et l'élimination du médicament, exposant à un risque d'accumulation et de toxicité.
Conditions physiologiques particulières
La grossesse, particulièrement le premier trimestre, et l'allaitement nécessitent une évaluation médicale approfondie. L'utilisation du Donormyl dans ces situations doit faire l'objet d'une décision médicale individualisée.
Troubles métaboliques
Les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser les formulations contenant du lactose.