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Daktarin 2% Poudre

9,99 €
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Marque :Johnson et Johnson
Réf :PROD-3400931941057
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Attention ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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Description

Indications

Traitement des infections inguinales et/ou interdigitales dues à des dermatophytes ou des levures.

Le traitement antifongique d'un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s'impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.

Conseils d'utilisation

· Application cutanée biquotidienne régulière jusqu'à disparition complète des lésions.

· Poudrer les régions à traiter en balayant toute la zone atteinte. Etaler doucement la poudre.

Le traitement doit être poursuivi au moins une semaine après disparition de tous signes et symptômes.

Les indications préférentielles de la forme poudre figurent dans le tableau suivant :

Composition

Silice hydrophobe (Aérosil R 972), oxyde de zinc, talc.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à d'autres dérivés imidazolés ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Effets indésirables rapportés depuis la commercialisation

Les effets indésirables, qui satisfont aux critères seuils, rapportés au cours des notifications spontanées après la mise à disposition de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée dans le monde sont décrits ci-dessous.

Effets indésirables rapportés au cours de la commercialisation de DAKTARIN 2 %, poudre pour application cutanée

Affections du système immunitaire

Réaction anaphylactique, hypersensibilité.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Angioedème, dermatite de contact, éruption cutanée, érythème, prurit, sensation de brûlure cutanée.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Réactions au point d'application incluant irritation au niveau du point d'application.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Caractéristiques

Marque Johnson et Johnson
Référence(s) EAN 3400931941057
Composition Nitrate de Miconazole .............................................................................................................................................. 2 g Pour 100 g de poudre pour application cutanée. Excipients : Silice hydrophobe (Aérosil R 972), oxyde de zinc, talc.
Contenance soit 18,97€ / 100g
Forme galénique poudre pour application locale
Substance active (DCI) miconazole nitrate
Molécules zinc oxyde - talc - silice hydrophobe - miconazole nitrate (20.0 mg)
Indications Intertrigo - Dermatophytie - Candidose cutanéomuqueuse
Excipient talc - silice hydrophobe - zinc oxyde
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